一体化产品平台
EDC、RTSM、eCOA、IRC、CTMS、eTMF、RM、eLearning、分析能力与专业服务在同一运营模式中保持连接。
一临云将临床数据、研究运营、终点评估、智能分析与 AI 工作流整合于统一平台,帮助全球研究团队更高效地执行研究,更有信心地作出决策。
示意图:监管机构、申办方、CRO、研究中心与试验参与者通过 EDC、RTSM、eCOA、IRC、CTMS、eTMF 等系统协作,数据汇聚为统一临床证据层,经 AI Agent 与 BI 分析处理,帮助团队更早发现问题、更好地执行、更有信心地决策。
EDC、RTSM、eCOA、IRC、CTMS、eTMF、RM、eLearning、分析能力与专业服务在同一运营模式中保持连接。
本地团队、中文工作流、中心培训与快速响应支持,贴近中国临床研究的真实执行场景。
质量与技术实践围绕 ICH GCP、21 CFR Part 11、EU Annex 11、可审计性与负责任 AI 治理构建。
支持全球申办方与 CRO 保持一致监督,同时让各地中心使用符合本地需求的工具与流程。
以患者为中心,连接技术、临床数据与专业服务,为新药与器械研发提供更可靠的证据。
连接申办方、研究中心、试验参与者与技术系统,减少重复录入、人工搬运和数据孤岛。
用统一工作流、实时可见性、跨团队协作与自动化,提高交付质量和研究执行效率。
以可追溯的数据基础、BI 分析与 AI 辅助更早识别问题,形成更可靠的临床证据。
每个角色、每条数据、每个决策,都在同一个连接的基座上。
AI Agent「临小服」智能分析方案,自动配置 EDC 表单与检查规则,建库周期缩短 60% 以上,团队审核后生效。
医疗 OCR + 多模态识别覆盖 1000+ 表单,识别准确率超 95%,源文件变成可核查的结构化数据。
eTMF 文档自动分类归档,AI 预测模型实时扫描项目风险,精准定位并给出管控建议。
7×24 小时在线,精通多国语言,为全球多中心研究提供填报指导、提醒与智能问答。
产品按要解决的问题分组——每一个都与其余部分连接。
服务申办方自研项目、CRO 主导项目与研究者发起研究,覆盖肿瘤、CNS、免疫、代谢、呼吸、心血管等治疗领域。













多语言工作流、区域化部署选项与跨国培训,解决方案已落地美国、加拿大、英国、西班牙、波兰、澳大利亚、新西兰等 10+ 国家和地区的研究中心。
安全、隐私、验证与负责任的 AI 治理是平台的一部分,而不是事后的补充。
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