临床研究 AI 科技公司

连接临床证据驱动更智能的研究执行

一临云将临床数据、研究运营、终点评估、智能分析与 AI 工作流整合于统一平台,帮助全球研究团队更高效地执行研究,更有信心地作出决策。

监管机构申办方 / CRO研究中心试验参与者
EDCRTSMeCOAIRCCTMSeTMF
统一临床
证据层
AI AgentBI 分析
更早发现问题更好地执行更有信心决策

示意图:监管机构、申办方、CRO、研究中心与试验参与者通过 EDC、RTSM、eCOA、IRC、CTMS、eTMF 等系统协作,数据汇聚为统一临床证据层,经 AI Agent 与 BI 分析处理,帮助团队更早发现问题、更好地执行、更有信心地决策。

20,000+ 全球用户
覆盖申办方、CRO、研究中心与试验参与者
250+ 企业与机构
药企、生物科技、CRO 与研究机构
1,100+ 临床试验项目
覆盖 I–III 期、上市后与器械研究
10+ 国家和地区
多语言、区域化研究工作流
立足中国 · 服务全球

以中国交付深度,连接全球临床研究。

我们把本地运营经验、区域化工作流与响应式支持,连接到全球研究团队所需的统一标准、数据可见性和全生命周期交付能力。

01

一体化产品平台

EDC、RTSM、eCOA、IRC、CTMS、eTMF、RM、eLearning、分析能力与专业服务在同一运营模式中保持连接。

02

中国本地交付深度

本地团队、中文工作流、中心培训与快速响应支持,贴近中国临床研究的真实执行场景。

03

全球标准内建

质量与技术实践围绕 ICH GCP、21 CFR Part 11、EU Annex 11、可审计性与负责任 AI 治理构建。

04

跨境一致可见

支持全球申办方与 CRO 保持一致监督,同时让各地中心使用符合本地需求的工具与流程。

我们的使命科技创新,为患者带来有效治疗。

以患者为中心,连接技术、临床数据与专业服务,为新药与器械研发提供更可靠的证据。

为什么需要统一平台

系统互联,让研究真正协同

数据驱动

连接申办方、研究中心、试验参与者与技术系统,减少重复录入、人工搬运和数据孤岛。

卓越运营

用统一工作流、实时可见性、跨团队协作与自动化,提高交付质量和研究执行效率。

科学决策

以可追溯的数据基础、BI 分析与 AI 辅助更早识别问题,形成更可靠的临床证据。

一体化临床证据智能平台

每个角色、每条数据、每个决策,都在同一个连接的基座上。

探索平台 →
嵌入式 AI「临小服」

AI 深度融入临床工作流

01

方案解析 → 智能建库

AI Agent「临小服」智能分析方案,自动配置 EDC 表单与检查规则,建库周期缩短 60% 以上,团队审核后生效。

02

OCR 智能录入

医疗 OCR + 多模态识别覆盖 1000+ 表单,识别准确率超 95%,源文件变成可核查的结构化数据。

03

文档智能与风险扫描

eTMF 文档自动分类归档,AI 预测模型实时扫描项目风险,精准定位并给出管控建议。

04

多语言智能客服

7×24 小时在线,精通多国语言,为全球多中心研究提供填报指导、提醒与智能问答。

找到您的切入点

产品按要解决的问题分组——每一个都与其余部分连接。

EDC · 电子数据采集系统
AI 解析方案自动建库、OCR 辅助采集,ALCOA+ 合规的一体化电子数据采集平台。
方案驱动的 AI 智能建库,工时缩减 60%
AI+OCR 病历采集,整体识别率 95%
了解更多 →
RTSM · 随机和试验供应管理系统
面向多中心试验的随机化与药物供应平台,复杂方案灵活支持,供应风险智能预警。
AI 解析方案一键配置,建库工时减少 10%–20%
药物全生命周期管理与智能预警
了解更多 →
eCOA · 电子临床结局评估系统
覆盖 ePRO 等五维临床结局评估,多语言全球部署,AI 保障采集质量。
ePRO / eClinRO / eObsRO / ePerfO / eDiary 全覆盖
AI 引导拍摄校验,照片合格率 40% 提升至约 95%
了解更多 →
IRC · 独立中心影像评估解决方案
影像上传与阅片一体化的独立评估平台,多治疗领域专家资源,符合 GxP 要求。
一站式独立影像评估,进度可控成果可追溯
肿瘤与非肿瘤多领域资深阅片专家
了解更多 →
客户证据

在真实研究中被验证

服务申办方自研项目、CRO 主导项目与研究者发起研究,覆盖肿瘤、CNS、免疫、代谢、呼吸、心血管等治疗领域。

阿斯利康
先声药业
金赛药业
复星医药
康龙化成
诺诚健华
三生国健
东阳光
康哲药业
和铂医药
天广实生物
元心科技
斯丹姆

试验分期分布

III 期33%
II 期32%
I 期16%
上市后(含 IIT)9%
器械及其他10%

合作客户构成

制药企业54%
Biotech23%
CRO17%
器械与其他4%
科研机构2%

全球交付,区域深耕

多语言工作流、区域化部署选项与跨国培训,解决方案已落地美国、加拿大、英国、西班牙、波兰、澳大利亚、新西兰等 10+ 国家和地区的研究中心。

中国
宁波总部 · 北京 · 上海 · 成都 · 深圳
美国
纽约办公室 · 北美交付
日本
区域化研究工作流
新加坡
亚太协同与交付

为信任而建

安全、隐私、验证与负责任的 AI 治理是平台的一部分,而不是事后的补充。

21 CFR Part 11 · EU Annex 11 · ICH E6(R3) · GAMP 5 · CDISC · 中国 GCP
ISO 27001 / 27701 信息安全与隐私 · GDPR · HIPAA · CSA STAR
ISO/IEC 42001:2023 人工智能管理体系认证
全链路审计追踪 · 质量管理与系统验证
前往信任与合规 →

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