解决方案

按问题分组的产品家族,不是产品目录

每个产品都运行在同一个证据层之上:数据只录入一次,系统间实时同步,全程可追溯。

一个连接式产品家族从数据采集到运营决策,共享同一个证据层
01

临床数据与终点

EDCRTSMeCOAIRC
02

研究运营

CTMSeTMFRM
03

培训赋能

eLearning
ECC Connected Evidence Layer统一身份 · 实时同步 · 全程审计追踪 · 可控 AI

临床数据与终点

从数据采集、随机化到患者结局与独立评估,让关键研究数据可靠、一致、可追溯。

EDC · 电子数据采集系统
AI 解析方案自动建库、OCR 辅助采集,ALCOA+ 合规的一体化电子数据采集平台。
方案驱动的 AI 智能建库,工时缩减 60%
AI+OCR 病历采集,整体识别率 95%
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RTSM · 随机和试验供应管理系统
面向多中心试验的随机化与药物供应平台,复杂方案灵活支持,供应风险智能预警。
AI 解析方案一键配置,建库工时减少 10%–20%
药物全生命周期管理与智能预警
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eCOA · 电子临床结局评估系统
覆盖 ePRO 等五维临床结局评估,多语言全球部署,AI 保障采集质量。
ePRO / eClinRO / eObsRO / ePerfO / eDiary 全覆盖
AI 引导拍摄校验,照片合格率 40% 提升至约 95%
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IRC · 独立中心影像评估解决方案
影像上传与阅片一体化的独立评估平台,多治疗领域专家资源,符合 GxP 要求。
一站式独立影像评估,进度可控成果可追溯
肿瘤与非肿瘤多领域资深阅片专家
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终点评估相关服务:量表管理 · 语言验证 · 评分员培训

研究运营

统一管理项目、主文档与研究资源,让执行过程连接、透明、可控。

CTMS · 临床试验项目管理系统
覆盖试验全生命周期的项目管理系统,实时跟踪、风险监控,AI 让管理更省力。
AI 一键项目配置与自然语言分析报告
RBQM 风险管理生态 + ECC ONE 移动端
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eTMF · 临床试验主文档管理系统
AI 辅助分类归档与智能 QC 的主文档管理系统,符合 GCP 与 FDA 21 CFR Part 11。
AI 文档识别分类,归档更准更省力
智能 QC 前移质检,稽查随时就绪
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RM · 资源管理系统
面向 CRO / SMO / 药企的合同、人力与收入成本管理系统,BI 报表支撑经营决策。
合同任务分解,人力精准分配
投入产出透明化,BI 多维经营分析
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培训赋能

让研究团队按角色完成培训、考核与资质管理。

eLearning · 易学培训系统
在线培训与学习管理平台,任务定向分配、结果留痕可查,支持评分员一致性培训。
定向分配、实时提醒、全过程跟踪
自动统计成绩并生成培训证书
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