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一临云携手权威专家,发布精神心理疾病量表电子化实践指导历史文章封面新闻3 分钟阅读一临云携手权威专家,发布精神心理疾病量表电子化实践指导《中国新药与临床杂志》10月刊,重磅发布由一临云携手精神疾病领域权威专家撰写的《精神心理疾病临床研究中量表电子化的实践指导》。一临云创始人覃龙博士受邀到高校作专题报告历史文章封面新闻2 分钟阅读一临云创始人覃龙博士受邀到高校作专题报告9月20日,一临云创始人&CEO覃龙博士应邀参加新疆大学百年校庆活动,并于数学与系统科学学院高质量发展论坛作专题报告。一临云与康哲生物扩大合作,以一体化云平台助力临床试验效率提升历史文章封面新闻6 分钟阅读一临云与康哲生物扩大合作,以一体化云平台助力临床试验效率提升近日,一临云与深圳市康哲生物科技有限公司(以下简称“康哲生物”)签订战略合作协议,双方进一步扩大合作,确定康哲生物将采用一临云EDC系统和RTSM系统。精彩回顾 | 一临云出席CMC临床开发论坛历史文章封面新闻2 分钟阅读精彩回顾 | 一临云出席CMC临床开发论坛由药融圈主办的第六届CMC-China中国制药工业博览会于8月15日-16日在苏州举行。一临云联合创始人&首席商务官苏泉宇受邀担任【临床开发论坛】主持人,并与行业嘉宾们进行了深入交流。精彩回顾 | 相聚金鸡湖畔,一临云亮相同写意T20大会历史文章封面新闻3 分钟阅读精彩回顾 | 相聚金鸡湖畔,一临云亮相同写意T20大会7月11日-7月13日,同写意T20大会在苏州凯宾斯基大酒店圆满举行,现场,300余位来自抗体、核药、临床与多肽领域的专家汇聚一堂展开交流对话。一临云本次带着临床研究数字化解决方案亮相,收获各方认可。一临云首席技术官吴卫平:技术创新道路上的奔跑者历史文章封面新闻17 分钟阅读一临云首席技术官吴卫平:技术创新道路上的奔跑者以下文章来源于“E药经理人”公众号,五月的北京,清晨的空气中弥漫着淡淡花香。吴卫平身着运动服正沿着街道奔跑着,步伐稳健、呼吸均匀。他是马拉松的常客,也参加过挑战极限耐力跑标准的“100公里越野赛”。奔跑是吴卫平的人生态度,他不仅在不同赛道上奔跑,也在IT技术创新的征途上不断前进。今年是吴卫平坚持跑步的第11年,也是加入一临云的第4个年头。一临云是一家专注于临床试验数字化创新解决方案的创业公司,吴卫平和公司创始人覃龙…AI赋能临床研究,大力出奇迹!历史文章封面新闻4 分钟阅读AI赋能临床研究,大力出奇迹!4月21日,中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织分会2024年第一次会议在苏州召开,一临云作为分会会员单位,创始人&CEO覃龙博士在线向与会代表分享了《AI赋能临床研究》的案例与前景,首席商务官苏泉宇也出席了会议。精彩回顾 | 一临云2024CMAC年会之行圆满收官!历史文章封面新闻5 分钟阅读精彩回顾 | 一临云2024CMAC年会之行圆满收官!3月21日-3月24日,2024中国创新药物医学大会暨2024CMAC年会圆满举行。一临云此次亮相备受关注!亮眼展台设计、精彩互动活动、行业趋势探讨,你都get到了吗?欢迎跟我们一起回顾火爆现场。医药申报数量增长、投资紧缩,数字化解决方案如何助力临床研究降本增效?历史文章封面新闻15 分钟阅读医药申报数量增长、投资紧缩,数字化解决方案如何助力临床研究降本增效?随着生物医药行业的不断发展,创新药物研发进入高速发展期,药物临床试验数量呈增长趋势。与之而来,如何提高临床试验效率、降低临床研究的成本和风险成为越来越多制药企业和研究机构的迫切需求。借助数字化手段推动临床试验数智化发展无疑是大势所趋。为了更好地满足临床数智化发展的需求,分享临床数智化最新成果和解决方案,近日,一临云在成都举办了“数智赋能·共生共赢”首届用户大会,医药行业大咖齐聚并展开了探讨。量表打分「千人千分」?一文了解神经心理量表测评历史文章封面新闻18 分钟阅读量表打分「千人千分」?一文了解神经心理量表测评在神经科,神经心理评定是临床诊断和科研工作中不可或缺的重要工具。但在临床进行量表评定时,评分员可能存在不同程度的主观判断、对量表的理解不一致,导致评分结果存在差异;在评定过程中,评分员如有诱导性语言和问题,也会导致结果偏差。尤其是在神经心理领域,神经心理测评结果通常会作为临床试验的主要终点,结果偏差的产生可能导致一项临床试验的可靠性降低,严重时可能导致研究失败。因此,有必要对神经心理测评量表的使用进行规范化培训,以…喜报 | 一临云荣登2023未来医疗100强-中国创新数字医疗榜TOP100历史文章封面新闻4 分钟阅读喜报 | 一临云荣登2023未来医疗100强-中国创新数字医疗榜TOP1002023年第七届未来医疗100强大会以“无问西东”为主题,于5月5日-7日在上海成功举办,并于5月6日晚的百强颁奖晚宴上发布了2023年未来医疗100强榜单。一临云荣登中国创新数字医疗榜TOP100。一临云eCOA系统通过CFDI核查,助力众生睿创新冠治疗药物来瑞特韦片获批上市历史文章封面新闻8 分钟阅读一临云eCOA系统通过CFDI核查,助力众生睿创新冠治疗药物来瑞特韦片获批上市2023年3月23日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)申报的1类创新药来瑞特韦片(商品名称:乐睿灵)上市。该药物为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。