感恩节特辑 | 一临云的口碑，由用户共同书写在这个感恩节，我们想分享一些来自客户的真实反馈。正是这些肯定与信任，让一临云持续进步。感谢所有相信一临云的伙伴，你们的声音，让我们更坚定地向前。
一临云与您相约2025启思会！共话AI+临床研究新实践11月24-26日，2025第十七届中国医药企业家科学家投资家大会 (简称“2025启思会”)，将在北京中关村展示中心会议中心举办。本次大会以“结构性拐点”为锚点，汇聚中国医药产业关键力量，共同探讨高质量发展路径，构建以“价值”为核心的创新对接与产业生态链接平台。
直播预告 | AI赋能，打通重磅新药最后一公里出海已成为当今医疗行业的重要命题。创新药企需要制定科学的全球开发策略，充分考虑药物本身的特点、不同市场的医疗需求和监管环境，才能在全球竞争中脱颖而出。与此同时，AI正加速重构药物研发逻辑，成为临床研究的重要驱动力，从方案设计到数据分析全流程赋能，加速创新药全球化进程。
一临云携手源资科技e慧签，推动临研合规再升级！2025年10月，一临云与源资科技就合规电子签署系统e慧签达成合作。双方将以智能化、互通互联的技术体系，为全球临床研究项目提供数字化合规支持。
一临云受邀加入AI+生物医药生态圈联盟，共筑智能创新生态！10月28日，“智耀和铂 汇创星辰” 和铂医药全球研发日活动于中国上海成功举办。会上，AI+生物医药生态圈联盟正式启动成立。一临云作为联盟成员受邀出席，公司联合创始人&首席商务官苏泉宇到场，与行业同仁共同见证联盟的启幕。
媒体报道 | 一临云：让临床研究“跑赢时间”，靠的竟是……“一款新药从研发到上市，平均需要10到15年，投入数十亿美元，而进入临床阶段的药物最终获批概率还不到10%。”在宁波一临云科技的办公室里，覃龙说起制药行业的“残酷数据”时，语气中带着几分感慨。
一临云亮相DIA Japan 2025｜携手全球伙伴，共话临研创新10月19日至21日，第 22 届 DIA 日本年会在东京国际展示场（Tokyo Big Sight）顺利举行。本次年会主题为：“连接日本、亚洲与世界的坚实纽带——共创‘未来新常态’，造福患者”。
一临云助力中国医药质量管理协会CRO分会2025第三次会议顺利举行9月21日，由一临云联合承办的中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织分会（简称“CRO分会”）2025年第三次会议在成都圆满举行。来自诺思格、国信医药等企业高管以及31家单位42名会员单位代表齐聚一堂，共话行业趋势。
一临云邀您参加“患者为中心的临床试验设计与实践”主题沙龙为推动临床试验产业发展与交流，成都高新区生物产业局策划了2025 GCP系列主题沙龙。作为系列活动的重要一站，9月23日（星期二）下午，“患者为中心的临床试验设计与实践”沙龙将在成都举行。一临云创始人&CEO覃龙博士受邀分享《AI赋能eCOA/ePRO临床研究实践》。本期沙龙将围绕以临床报告结局为终点的试验设计与风险管理，探讨利用新技术手段开展患者报告数据收集及相关实践。欢迎大家文末报名参与！
新政速读｜神经病理性疼痛临床试验将迎来正式技术指引2025年9月8日，CDE发布公开征求《神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知。这是我国初步探索在该领域发布系统性指导文件。
177个全球坐标，一临云eCOA邀您一同解锁！临床研究的每一次全球拓展，也是数字化技术与服务的全球延伸，一临云 eCOA全球“坐标”版图已全面更新。
“AI赋能生命健康产业”专场活动来袭，一临云受邀加入评审团！8月9日，“新药创业在前湾”系列路演之“AI赋能生命健康产业”专场活动即将在宁波BioVillage杭州湾生命科技园开启。